El nuevo tratamiento es un fármaco que permite eliminar los anticuerpos que se unen a las bacterias gram negativas y las hace resistentes a la destrucción por el sistema inmunitario
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Hospital Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) han descubierto que la eliminación de los anticuerpos “no específicos” que se unen a las bacterias gram negativas con un nuevo fármaco permite la respuesta del sistema inmunitario contra estas bacterias, evitando que causen enfermedades, tal como se ha presentado en la revista científica Frontiers in Immunology.
Las bacterias gram negativas son las máximas responsables de las infecciones que se adquieren dentro de los hospitales, particularmente en la UCI, siendo muchas de ellas resistentes a los antibióticos, y no disponiéndose de vacunas para prevenirlas.
Desarrollo de nuevos tratamientos contra esas bacterias en los hospitales, objetivo prioritario
El desarrollo de nuevos tratamientos contra estas bacterias es un objetivo prioritario para la salud pública. “Es la primer a vez que se ha demostrado que se puede generar inmunidad contra las infecciones eliminando anticuerpos existentes, sin necesidad de producir nuevos como hacen las vacunas, lo que puede ser de gran ayuda para prevenir infecciones para las cuales no existen estas últimas, como son las que se adquieren en los hospitales”- apunta el Dr. Rafael Mañez, jefe de grupo de investigación del IDIBELL y jefe del Servicio de Medicina Intensiva del HUB.
Fármaco
RemAb Therapeutics ha diseñado una plataforma de conjugados poliméricos mediante la tecnología HART (Harmful Antibody Removal Technology) a partir de la cual se han generado fármacos que por primera vez permiten la eliminación de anticuerpos concretos dentro del cuerpo humano
El primer fármaco desarrollado por RemAb Therapeutics es el RA0127 que elimina los anticuerpos “no específicos” que facilitan las infecciones causadas por las bacterias gram negativas. Tras confirmar la eficacia y seguridad del nuevo fármaco en distintas investigaciones preclínicas, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la iniciación de los ensayos clínicos con el nuevo fármaco.
El fármaco es un “First-in-class-drug” que utiliza un mecanismo de acción nuevo y único para prevenir infecciones que se adquieren en el hospital.
