La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organiza este domingo 13 de marzo la VII Carrera por la Esperanza, con el objetivo de sensibilizar a la población sobre estas patologías a través del deporte.
Esta actividad es el acto principal de movilización de la Campaña del Día Mundial de las patologías poco frecuentes que se celebra en todo el mundo el 29 de febrero, el día más “especial del año”.
La VII Carrera por la Esperanza se celebra el próximo domingo 13 de marzo en la Casa de Campo, con salida y meta en el paseo de los Plátanos, en las proximidades del Lago.
Esta actividad es el acto principal de movilización de la Campaña del Día Mundial de las patologías poco frecuentes que se celebra en todo el mundo el 29 de febrero, el día más “especial del año”.
La VII Carrera por la Esperanza se celebra el próximo domingo 13 de marzo en la Casa de Campo, con salida y meta en el paseo de los Plátanos, en las proximidades del Lago.
Dos carreras y actividades lúdicas
La Carrera estará dividida en dos partes principales, las propias carreras (adulto e infantil) y las actividades lúdicas para niños y niñas.
Todos los mayores de 14 años podrán correr los cinco kilómetros que conforman la Carrera de Adultos, que comenzará a las 11:00. Un máximo de 4.300 corredores pueden inscribirse en la categoría reina de este encuentro. Por 10,60 euros, conseguirán también su camiseta, dorsal-chip para la prueba y productos de avituallamiento.
Los niños entre 4 y 13 años podrán inscribirse por 5 euros para recorrer los 700 metros de la carrera infantil, que comenzará a las 12:15. Todos ellos podrán participar en la carrera y conseguir también una camiseta y productos de avituallamiento desde 5,60 euros. Además, los corredores recibirán una medalla al llegar a la meta.
Por otro lado, los más pequeños podrán participar en actividades lúdicas durante toda la jornada así como protagonizar su propia carrera.
La actividad de ciclo indoor que estaba prevista ha sido suspendida, según ha informado recientemente FEDER en su página web.
¿Qué es FEDER?
Compuesta por más de 300 asociaciones, FEDER trabaja de forma integral con las familias con enfermedades raras a través de proyectos y servicios destinados a mejorar su calidad de vida.
Trabajan para que las personas con una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su patología. FEDER es la voz de las familias, representan sus derechos y defienden su voz.
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